鉀離子在溶液中無氧化性，在熔融狀態下顯極弱的氧化性，一般不與其它離子反應。但高氯酸根離子可以與鉀離子結合成微溶的高氯酸鉀沉淀，鉀離子其它沉淀有酒石酸氫鉀、六氯鉑酸鉀、氟鋯酸鉀、鈷亞硝酸鈉鉀、四苯硼酸鉀等。

鉀離子的焰色反應為紫色，需透過藍色鈷玻璃（防止Na）。

鉀離子電極使用步驟：

1、將鉀離子電極與參比電極結合，用磁力攪拌器在去離子水中清洗電極電位。例如溶液溫度為25度時，清洗電位一般在80mv左右。如果溶液溫度低于25度，則需要適當降低電位值。
2、電極清洗后，應校準電極，在兩種或多種不同濃度的鉀離子標準溶液中，從稀到濃，測量并記錄電極電位。根據記錄的mv和pK值（鉀離子濃度的負對數），繪制電極“mv-pK”的標準曲線圖。
3、用電極測量樣品，記錄測得的mv值，在標準曲線圖上讀取相應的pK值，計算出樣品的鉀離子濃度。
鉀離子使用注意事項：
1、測量時，電極的測量端應完全浸入被測溶液中，所用參比電極的外參溶液液位必須高于被測外溶液的液位.
2、為保證測量精度，電極校準和測量時溫度、離子強度、攪拌速度等條件應保持一致。
3、更換樣品進行測量時，指示電極和參比電極應用去離子水徹底清洗，然后用濾紙輕輕吸干電極上殘留的水跡，再將電極浸入下一步樣品進行測量。這避免了樣品之間的污染。
4、樣品的pH值應保持在（4-11）pH范圍內。使用電極前，應盡可能多查閱文獻或對測試樣品使用公認的標準測量方法（如國家標準），以確保正確使用。
5、較高濃度的鈉離子和氨離子會干擾測試。
6、鉀離子電極塞應經常保持清潔干燥，以免生銹和污染。
7、鉀離子電極在使用過程中應避免摩擦和強烈震動。
8、不建議直接用紗布或卷紙擦拭電極，可能會損壞敏感膜片。
9、電極校準相關問題：鉀離子標準溶液一般有（2-5）個濃度，標準溶液的濃度值依次增加/減少10倍。灣。電極校準中使用的標準溶液越多，標準曲線的準確性就越高。 C。所用標準溶液的濃度范圍應包括被測樣品的鉀離子濃度值。